C’est un énorme scandale qui éclate. Non à l’hydroxychloroquine à 5 euros, non à l’autorisation temporaire d’autorisation de l’Ivermectine à 8 euros… oui au bamlanivimab à 1000 euros la dose !
Un énorme scandale de plus… mais qui ne fera pas la une des journaux télévisés. Chut ! Ne pas parler de ce qui fâche…
Les extraits ci-dessous d’un article de France Info donnent envie de se taper la tête sur la tête…
-L’agence de sécurité du médicament qui refuse interdit l’hydroxychloroquine et l’ivermectine (entre autres) autorise un nouveau médicament, un “anticorps monoclonal”sans que les tests faits ne montrent une quelconque efficacité, au contraire... Pas grave, les hôpitaux ont été livrés en doses plus que nombreuses de bamlanivimab, dont les médecins savent qu’elles ne servent à rien, mais tout le monde sait que les directions des établissements vont mettre la pression pour que le bamlamachin soit utilisé sur les personnes de plus 80 et celles qui ont des formes sévères… sans recul, sans preuve d’efficacité ! D’autant que le bamlamachin a été fabriqué pour fonctionner avec un autre anticorps monoclonal mais la France ne veut pas de ce dernier et refuse de tester l’ensemble des deux, sur instruction expresse de Véran. Par contre l’Allemagne de Merkel s’est déjà jetée sur les 2 nouveaux produits, et en a acheté pour 200 millions d’euros !!!!
-Le Bamlamachin a donc reçu l’autorisation d’utilisation par l’‘ANSM (Agence de Sécurité du Médicament), juste après l’avis positif de l’ARS (Agence Régionale de Santé). Tous organismes qui ont interdit à Raoult et aux pharmaciens l’hydroxychloroquine.
-Ce “médicament” si on peut l’appeler ainsi, ne peut être prescrit qu’à l’hôpital, donc trop tard pour enrayer le Covid avant sa phase grave….
-Le bamlamachin coûte 1000 euros la dose… une paille. Autant dire que la France ruinée et endettée à mort a encore les moyens d’enrichir avec un produit dangereux (il créerait des variants)… des proches de Macron, la famille Cazeneuve ! Rien ne se perd, tout se transforme ! En sus des 4 Cazeneuve nominés, la mère au labo américain, épouse d’un député LREM, le fils et la fille conseillers de Macron on peut ajouter que le mari de la fille Cazeneuve est le directeur de l’ARS Ile de France….
-On apprend enfin que la France, n’étant plus “une grande puissance”, n’aurait plus les moyens de faire faire les tests nécessaires sur l’association du bamlanivimab (qui a eu l’idée de ce nom qui n’a rien ni de français ni d’américain bien que ce soit un laboratoire américain, Eli Lilly, qui développe le médicament ?
Et si avec tout ça vous avez encore des médecins qui caracolent sur les plateaux en traitant de complotistes ceux qui pensent que rien, dans cette prétendue épidémie de Covid, c’est naturel, c’est qu’on a affaire à une bande de tarés et de vendus indécrottables.
Des doses de bamlanivimab ont été commandées et livrées aux hôpitaux français, après une autorisation délivrée à titre exceptionnel par l’Agence de sécurité du médicament. Mais l’efficacité de ce traitement destiné aux plus de 80 ans n’a pas été établie.
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L’Agence de sécurité du médicament (ANSM) a délivré une autorisation à ce traitement, le 12 février, destiné aux personnes âgées de plus de 80 ans avec certaines comorbidités. Les doses, qui doivent être administrées dans les cinq jours après l’apparition des symptômes, sont censées éviter le développement de formes graves et les hospitalisations. Voilà pour la théorie, car il y a un hic : à ce jour, personne n’est capable de dire si le bamlanivimab est réellement efficace contre cette maladie.
Le bamlanivimab est “l’hydroxychloroquine du riche”, résume Mathieu Molimard, chef du service de pharmacologie médicale du CHU de Bordeaux. “Nous n’avons pas d’élément de preuve que ce produit ait un effet qui justifie sa prescription”, explique-t-il à franceinfo, en constatant notamment l’absence “de décroissance de la charge virale” lors des essais. En d’autres termes, le bamlanivimab ne permet pas de réduire la quantité de virus chez les patients. Le traitement repose pourtant sur une technologie séduisante qui consiste à injecter au malade des anticorps de synthèse mimant l’action des anticorps naturellement produits par le système immunitaire.
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Le laboratoire américain Eli Lilly, qui développe ce traitement, a publié les premiers résultats de son étude de phase 2 en janvier 2021, avant des résultats finaux, le 16 février dans le Journal of the American Medical Association (JAMA, en anglais). Les résultats sont sans appel : aucune différence n’a été observée dans la diminution de la charge virale entre le groupe placebo et les groupes ayant bénéficié de dosages différents du produit. Les auteurs, d’ailleurs, insistent eux-mêmes sur le caractère “exploratoire” de leurs données, et rappellent les limites de cette étude menée sur 577 personnes, conçue en grande partie pour vérifier la sécurité du produit.
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Mais il y a un espoir. Il suffirait en effet d’associer le bamlanivimab avec l’etesevimab, un autre anticorps monoclonal développé par Lilly, pour obtenir de bons résultats. En effet, cette association “diminue significativement la charge virale de Sars-CoV-2 au jour 11 comparé au groupe placebo”, mentionne l’étude parue dans le JAMA. Alors que cette bithérapie fait actuellement l’objet d’une étude de phase 3, pourquoi la France s’est-elle donc ruée sur des doses de bamlanivimab utilisées sans association ?
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Cette décision a été prise au niveau national, dans le cadre d’un examen mené par l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM), qui est habilitée à délivrer des autorisations temporaires d’utilisations (ATU)
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L’ANSM invoque également l’urgence sanitaire, mais semble aussi suivre le chemin ouvert par certains pays voisins. L’Allemagne, notamment, a déjà déboursé 200 millions d’euros pour acquérir 200 000 doses de bamlanivimab et de Regn-Cov2 – une association de deux anticorps monoclonaux développés par le groupe Regeneron.
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Dans leur document, les auteurs de l’ANRS expliquent s’être penchés uniquement sur la monothérapie, “comme demandé” par les services du ministre Olivier Véran.
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Quoi qu’il en soit, l’ANSM a donné son feu vert à l’utilisation du bamlanivimab en monothérapie, quatre jours seulement après l’avis de l’ANRS, un délai plutôt court. Avant de valider ce traitement, la France aurait pu collecter davantage de données. “Si nous étions une grande puissance, nous ferions un essai clinique”, regrette un bon connaisseur du dossier. Mais les rares initiatives centralisant des essais cliniques – comme la plateforme Coverage de Bordeaux – ne sont guère soutenues financièrement.
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Mais ce n’est pas tout. Délivrée sur la foi de résultats incertains, cette autorisation a essuyé quelques rétropédalages, au gré des données disponibles. Le 22 février, la version initiale (format PDF) du protocole d’utilisation du bamlanivimab ouvrait le traitement à toutes les personnes âgées de 80 ans, quand celle du 26 février resserrait ce périmètre aux “patients les plus sévères au regard des comorbidités”. Surtout, le bamlanivimab est susceptible de favoriser l’apparition de mutations sur le virus en résistance au traitement, comme le montre le tableau ci-dessous.
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La version révisée du protocole précise donc que l’utilisation du bamlanivimab, en monothérapie, doit être désormais “pesée au cas par cas, dans l’attente de l’accessibilité d’associations d’anticorps monoclonaux”. C’est donc autorisé, mais il y aura mieux très bientôt, l’etesevimab étant attendu d’ici une quinzaine de jours. En attendant, ce protocole remanié change la donne pour les patients : alors qu’ils pouvaient initialement ressortir de l’hôpital dans la journée, après leur perfusion, ils doivent désormais être hospitalisés pendant dix jours, afin de vérifier l’absence de variant qui apparaîtrait pendant la durée du traitement.
Des soignants méfiants
Mais malgré l’efficacité incertaine du produit, et ces contraintes d’hospitalisation, les doses sont rapidement arrivées dans les établissements de santé français. Au total, 83 centres hospitaliers avaient déjà reçu “des milliers de doses”, selon le ministre Olivier Véran, jeudi dernier, qui rappelait toutefois qu’elles devaient être “administrées avec prudence”. Une précision presque inutile, tant la défiance envers le bamlanivimab est grande dans les hôpitaux. “On ne va pas utiliser ces doses pour le moment”, confie à franceinfo un infectiologue hospitalier, qui en a reçu quelques dizaines. “On trouve bizarre de devoir utiliser à tout prix cette monothérapie [le bamlanivimab] alors que l’association [avec l’etesevimab] a montré un peu plus d’efficacité.”
Sur le terrain, les équipes soignantes sont pourtant bien encouragées à recourir au traitement. “Plusieurs réunions ont été coordonnées par l’ARS avec des messages disant qu’il fallait commencer rapidement à utiliser cet anticorps monoclonal“, ajoute l’infectiologue, dénonçant un discours plus axé sur l’aspect logistique que scientifique.
Il faut dire que ces doses ont un coût. A ce jour, le volume des commandes françaises demeure inconnu, mais les autorités ont dû ouvrir largement le porte-monnaie pour acquérir des flacons de 700 mg d’une valeur unitaire de près de 1 000 euros. “C’est quand même nous, à la fin de la chaîne, qui décidons de l’administration du médicament, poursuit-il, mais on sait bien que la direction de l’hôpital aura des remarques si des anticorps ne sont pas utilisés.”
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Efficacité incertaine, risque de saturer les services, coût prohibitif… C’en est trop pour Fabienne Pinson. “Rien ne permet de justifier cette ATU”, fulmine la présidente de l’association Citizen4Science, qui soupçonne un choix politique au détriment des arguments scientifiques
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Pour ajouter à la confusion, certains observateurs ont également pointé du doigt le lien de filiation entre la directrice des nouveaux produits du groupe Lilly France, Béatrice Cazeneuve, épouse du député LREM du Gers Jean-René Cazeneuve, et mère de deux conseillers techniques de Matignon et de l’Elysée, Marguerite et Pierre Cazeneuve. Ce qui suggère une potentielle situation de conflit d’intérêts.
La première occupe à Matignon le poste de conseillère santé, solidarités et protection sociale. Interpellés sur ce point, les services du Premier ministre précisent à franceinfo que Marguerite Cazeneuve avait pris les devants dès sa nomination en juillet 2020, auprès de la Haute Autorité à la transparence de la vie publique (HATVP) et du directeur de cabinet. Franceinfo a eu accès à plusieurs courriers de la conseillère réclamant un déport concernant les “produits de santé” (voir l’extrait ci-dessous). Mais Marguerite Cazeneuve suit néanmoins “la crise sanitaire, et en partie le dossier des vaccins”, précise Matignon. Le périmètre excluant les “produits de santé” a en effet été allégé par la suite, puisque le laboratoire Lilly ne prépare pas de vaccin.
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Malgré ces précautions, c’est dans ce contexte sensible que le départ de Marguerite Cazeneuve a été annoncé. A la mi-mars, elle devrait finalement rejoindre la Caisse nationale d’assurance maladie (Cnam), a appris franceinfo, confirmant une information de l’agence APM News (article payant). Un mouvement “prévu depuis plusieurs semaines”, précise Matignon. L’Elysée précise à franceinfo que Pierre Cazeneuve, lui aussi fils de Béatrice Cazeneuve, “participe à l’élaboration de l’agenda et à la construction des déplacements du président” et qu’il n’est donc pas concerné par les questions de santé. Il avait lui aussi fait état de sa filiation auprès de la HATVP, par “mesure de précaution très forte”.
En attendant, c’est surtout vers la tête de l’Etat que les regards se tournent. L’entourage d’Emmanuel Macron aime dresser dans la presse l’image d’un président épris de littérature scientifique et précurseur sur les traitements. Celui-ci aurait commencé à se pencher sur les anticorps monoclonaux dès cet hiver, écrit d’ailleurs Le Figaro. Et depuis janvier, il a présidé au moins trois réunions de travail consacrées aux essais thérapeutiques et aux traitements. “C’est un point qui a été évoqué, mais l’ANSM a suivi son cours de manière autonome”, explique l’Elysée à franceinfo, en démentant formellement toute initiative présidentielle. Ces questions sont suivies “à un niveau très haut puisqu’il s’agit du président de la République, mais il n’y a pas eu un rôle d’accélérateur ou de demande de notre part”.
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Cela devient de plus en plus grotesque! Mais à qui profite le crime! nos élus à quoi servent-ils? Ils sont au service du peuple ou de la finance?
En Chine le gang Cazeneuve risquerait la peine de mort…
Macron donne des gages aux entreprises américaines car il compte sur elles pour les élections présidentielles de 2022 . Bientôt des entreprises stratégiques pour l’aéronautique , l’armée vont aussi passer sous domination américaine . Macron un traite à son pays , mais que peut on attendre d’un porteur de babouches qui a vendu pour une bouchée de pain Alstom entreprise stratégique pour avoir plus de 59 articles en première page sur Paris-Match avant les élections .
“Le laboratoire américain Eli Lilly, qui développe ce traitement, a publié les premiers résultats de son étude de phase 2 en janvier 2021, avant des résultats finaux, le 16 février dans le Journal of the American Medical Association (JAMA, en anglais). Les résultats sont sans appel : aucune différence n’a été observée dans la diminution de la charge virale entre le groupe placebo et les groupes ayant bénéficié de dosages différents du produit. Les auteurs, d’ailleurs, insistent eux-mêmes sur le caractère « exploratoire » de leurs données, et rappellent les limites de cette étude menée sur 577 personnes, conçue en grande partie pour vérifier la sécurité du produit.”
Encore un énième scandale de la Macronie ! Raz-le-bol !
Rien que le nom de ce médoc te fait froid dans le dos!
@ARGO
Impossible à prononcer en plus ! Mais où vont-ils chercher ces noms ?
C’est aux médecins de s’imposer. Macron n’est pas médecin. Les médecins sont tenus de soigner avec toutes les armes à leur disposition. Même s’il t a parmi eux quelques brebis galeuses.
je me vois mal tout seul monter a l’assaut de l’Elysée ni même a deux ou a trois !!pourtant l’envie ne m’en manque pas !!
Il n’y a plus de mots assez forts pour qualifier l’ignominie de Macron et de sa bande de fumiers!!!
La détestation avancée du système Makron incitera ses pourvoyeurs de fonds à l’abandonner pour 2022!
Les multimilliardaires sans scrupule n’ont pas la reconnaissance du cœur, makron n’est qu’un oportuniste inconsistant sous dictats mondialistes !
Les labos se donneront une nouvelle virginité en optant pour un autre fusible!!!!
Sauf changement intervenu depuis Azi et HCQ ne sont pas interdits même si “on” veut le faire croire
“le 3 mars la directrice générale de l’ANSM” … ” écrivait aux requérants concernant la demande de RTU pour l’Ivermectine :
« … je vous rappelle que, conformément au principe de liberté de prescription, les médecins peuvent le cas échéant, dans le respect de la loi, prescrire un médicament en dehors des indications validées par l’AMM, y compris en l’absence de RTU ».”
voir le blog du très excellent G. Maudrux
https://blog.gerardmaudrux.lequotidiendumedecin.fr/2021/03/07/covid-medecins-soignez-cest-autorise/
La HCQ avait été ré-autorisée en catimini en été 2020
En fait les médecins sont libres mais le savent-ils tous et en tiennent-ils compte???
J’admire votre travail salutaire et très courageux, les précision que vous rajoutez pour le Bamlanivimab étaient connues (modérément quand même) mais l’éclairage que vous apportez va au delà.
Un bémol donc: votre titre est certainement inexact ce qui héla le dénature inutilement et contribue à la désinformation des médecins
Effectivement, mais rares sont les médecins à prendre le risque de prescrire hors AMM et de se retrouver devant l’ordre des médecins.
La France du gouvernement Macron est une république bananière et la corruption est devenue systémique en UE.
Voyez le site suisse d’information bien tenu à jour depuis plus d’une année et en plusieurs langues:
https://swprs.org/zur-behandlung-von-covid-19/
Les faits et le traitement figurent en détail et l’ivermectine et l’hydroxychloroquine y sont bien mentionnés.
Merci Dominique … la “france” est devenue depuis quelques années une oligarchie ploutocratique … moi aussi j’ai hâte de partir loin de cet ignoble cloaque ou il n’y a plus rien a espérer …
“””Ils vont pas crever plus vite”?
C’est que j’ai du monde à caser… Ils “fabriquent de l’envahisseur sauvage de remplacement à plein temps”
Saloperie.
encore des empaffés copains de >Macron qui veulent s’en mettre plein les fouilles sur le dos des français et de la sécu. que dieu les punisse et qu’ils brûlent en enfer ces salopards à 1000 euros la dose
Les mondialistes à l’oeuvre ou comment détruire un pays pour s’enrichir.
Je souhaite un Nuremberg II, pour juger tous ces salopards.
Excellente idée !